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A fibrose cística, também conhecida também como mucoviscidose, é a mais comum das doenças genéticas, sendo 20% da população, portadores assintomáticos do gene da doença.

Trata-se de uma doença sistêmica que afeta os sistemas digestivo, respiratório e as glândulas sudoríparas. Sua principal característica é o acúmulo de secreções mais densas, o que produz uma ampla variedade de sintomas.

O Dr. Tadeu Peixoto Lopes, pneumologista do HMAR, esclarece que o aparelho respiratório é a área mais afetada pela fibrose cística: “nos pulmões de pessoas com a doença, o muco produzido torna-se mais espesso que o normal e se acumula nas vias aéreas, causando obstrução e dificultando a eliminação de microorganismos, especialmente bactérias. 

Os sintomas são tosse com secreção, falta de ar, chiado no peito e pneumonias de repetição.” O tratamento da fibrose cística exige o acompanhamento de equipe multidisciplinar composta por pneumologista, endocrinologista, gastroenterologista, geneticista, fisioterapeuta, nutricionista. O principal objetivo do tratamento é melhorar a qualidade de vida do paciente. Em crianças pequenas, o foco é na nutrição adequada, esclarece o Dr. Tadeu.